Generalidades
El Síndrome de Down o Trisomía 21, es una alteración genética en la cual se encuentra un cromosoma extra en la pareja cromosómica 21, en donde en condiciones habituales solamente existen dos, por lo tanto, el niño presenta 47 cromosomas en lugar de 46.
El síntoma o característica principal es una disminución significativa de la capacidad intelectual que afecta el desarrollo idóneo de la persona.
Su nombre proviene del médico John Langdon Haydon Down quien en 1866 describió esta alteración genética pero fue hasta 1958 cuando el Jérôme Lejeune (genetista francés) descubrió que el síndrome consiste en una alteración cromosómica del par 21, siendo la primera alteración cromosómica hallada en el hombre.
Entre las patologías más comunes que están asociadas con el Síndrome Down se encuentran las cardiopatías, alteraciones gastrointestinales, trastornos de la visión, del oído, del sistema endocrino, y dentales.
Las relaciones sociales que se establecen en este síndrome son limitadas ya que al no desarrollar eficazmente el habla y las capacidades motoras, el convivir con otros se vuelve un poco problemático, sobre todo si no se otorga una aceptación genuina como persona.
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